ĐẶC ĐIỂM CHẤT LƯỢNG CUỘC SỐNG Ở BỆNH NHI UNG THƯ TẠI BỆNH VIỆN K NĂM 2023-2024

Đặt vấn đề: Ung thư là bệnh lý gây gánh nặng bệnh tật hàng đầu ở trẻ em. Dù có nhiều tiến bộ về điều trị nhưng chất lượng cuộc sống (CLCS) của bệnh nhi còn chưa được quan tâm đầy đủ. Nghiên cứu nhằm mục tiêu đánh giá CLCS ở bệnh nhi ung thư tại khoa Nội nhi, Bệnh viện K năm 2023-2024 và một số yếu tố liên quan.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang được thực hiện ở 101 bệnh nhân từ 5 - 18 tuổi đang điều trị ung thư trong thời gian từ 1/7/2023 đến 31/6/2024 tại khoa Nội Nhi, Bệnh viện K. Thang đo CLCS chuyên biệt (Pediatric Quality of Life Inventory TM Cancer Module (Peds QL TM 3.0) phiên bản tiếng Việt được sử dụng để đánh giá ở bệnh nhi và người chăm sóc. Số liệu được xử lý bằng SPSS 16.0 với p < 0,05 coi là có ý nghĩa thống kê

Kết quả: Đối tượng nghiên cứu có độ tuổi trung bình là 12,65 ± 3,63 tuổi; tỷ lệ nam/nữ = 3/1. Phần lớn trẻ sống ở khu vực nông thôn (63%), có trình độ cấp 2 (37,62%), chẩn đoán ung thư xương (43,6%), bệnh giai đoạn đầu và điều trị nhiều phương pháp (76%). Nghiên cứu có 88,12% bệnh nhi mắc nhiều hơn 3 tác dụng không mong muốn do hoá trị cần nhập viện ít nhất 3 lần trong vòng 3 tháng. Nhìn chung, điểm CLCS trung bình ở nhóm nghiên cứu đạt mức thấp (50-70 điểm). Nhóm trẻ 8-12 tuổi và 13-18 tuổi có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa báo cáo của cha mẹ và trẻ ở mục đau và buồn nôn. Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về CLCS giữa các nhóm có điều trị đa mô thức, có phẫu thuật và trường hợp có nhiều tác dụng không mong muốn so với nhóm còn lại (p<0,05).

Kết luận: CLCS ở bệnh nhi ung thư ở mức trung bình thấp. Cần sớm có các can thiệp giúp giảm gánh nặng bệnh tật và tăng CLCS cho bệnh nhi và gia đình.

Background: Cancer remains a leading cause of pediatric morbidity globally. Despite therapeutic advancements, quality of life (QoL) in pediatric oncology patients remains underprioritized. This study aimed to evaluate QoL and associated factors among pediatric cancer patients at the Pediatric Oncology Department, Hospital K during 2023-2024.

Methods: A cross-sectional study enrolled 101 cancer patients (aged 5-18 years) undergoing treatment from July 2023 to June 2024. QoL was assessed using the validated Vietnamese version of the Pediatric Quality of Life Inventory™ Cancer Module (PedsQL™ 3.0), with parallel evaluations from patients and caregivers. Data analysis utilized SPSS 16.0, with statistical significance set at p value < 0.05.

Results: The study population’s mean age was 12.65 ± 3.63 years (male:female = 3:1), 63% lived in rural residents, 37.62% having secondary education. The common profile were bone cancers (43.6%), early-stage disease and multimodal therapy (76%). There was 88,12% pts experienced >3 treatment-related adverse effects, and 3+ hospitalizations within 3 months. Overall, the mean quality of life score in the study group was low (50-70 points). The groups of children aged 8-12 and 13-18 years had statistically significant differences between parent and child reports in the pain and nausea categories. There was a statistically significant difference in QoL between the groups with multimodal treatment, surgery, and cases with many adverse events compared to the remaining groups (p<0.05).

Conclusions: Quality of life in pediatric cancer patients is low on average. Early interventions are needed to help reduce the burden of disease and improve the quality of life for pediatric patients and their families.